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內(nèi)地4個新冠疫苗進入臨床三期 6萬人接種無嚴重不良反應

內(nèi)地4個新冠疫苗進入臨床三期 6萬人接種無嚴重不良反應

責任編輯:蔣琳 2020-10-20 15:35:56 來源:中新網(wǎng)

 今日(20日)下午,國務院聯(lián)防聯(lián)控機制召開新聞發(fā)布會,介紹新冠疫苗有關情況。

 科技部社會發(fā)展科技司副司長田保國20日表示,4個進入III期臨床試驗階段的新冠疫苗,總體上進展順利,截止到目前共計接種了約6萬名受試者,未收到嚴重不良反應的報告。

 田保國指出,疫苗是控制傳染病的最有力的技術手段。科研攻關組第一時間把疫苗研發(fā)作為重中之重,布局了滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗和減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗五個技術路線並行研發(fā),組織全國12個優(yōu)勢團隊進行聯(lián)合攻關,嚴格按照相關的法律法規(guī)的要求,在不減少程序、不降低標準,保證安全的前提下,規(guī)範有序地開展研發(fā)工作。

 田保國表示,目前,我國的疫苗研發(fā)工作總體上是處於領先地位,我們每條技術路線都有進入臨床研究階段的疫苗,具體來說已經(jīng)有13個疫苗進入了臨床試驗。其中,滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入了III期臨床試驗。 4個進入III期臨床試驗階段的疫苗,總體上進展順利,截止到目前共計接種了約6萬名受試者,未收到嚴重不良反應的報告。初步顯示了良好的安全性。

 田保國稱,III期臨床試驗結果是驗證疫苗保護力國際公認的有效性的指標,在目前我國新冠疫情得到有效控制、不具備開展III期臨床試驗條件的情況下,如何選擇合適的地區(qū)和受試人群,以及順利地組織實施III期臨床試驗,是目前開展III期臨床試驗面臨的主要問題。下一步,科研攻關組將遵照科學規(guī)律,依法合規(guī)的原則,積極推進疫苗的研發(fā)工作。

 今年年底中國新冠疫苗年產(chǎn)能可達6.1億劑

 科研攻關組疫苗研發(fā)專班工作組組長、國家衛(wèi)生健康委科技發(fā)展中心主任鄭忠偉在國務院應對新冠肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控工作機制新聞發(fā)布會上表示,預計到今年年底,我國新冠疫苗的年產(chǎn)能可達到6.1億劑,明年我國新冠疫苗年產(chǎn)能會在此基礎上有效擴大。

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