《施政報告》提出要建立本港「第一層審批」藥物註冊機構，期望長遠成為國際藥械權威。盧寵茂表示，當局會先透過全新的「1+」機制累積經(jīng)驗，當機製成熟會轉為實行「第一層審批」，希望越快越好，預料需至少8至10年時間才可加入「國際醫(yī)藥法規(guī)協(xié)調(diào)會議（ICH）」。
現(xiàn)時新藥註冊須提供最少兩張藥劑製品證明書（CPP），下月1日起在「1+」機制下，治療嚴重或罕見病新藥只須一張CPP、符合本地臨牀數(shù)據(jù)要求並經(jīng)專家認可，就可申請有條件註冊；政府目標是建立「第一層審批」，即直接根據(jù)臨牀數(shù)據(jù)在本港審批藥械的註冊申請，毋須先獲其他藥物監(jiān)管機構證書。盧寵茂說，考慮到香港在科研方面優(yōu)勢及作為國家聯(lián)通國際的窗口，希望發(fā)展一套香港的審批機制，將來可面向全世界，但強調(diào)在未準備好前不會貿(mào)然推行。
「救護直通車」非為需要即時搶救的病人服務
《施政報告》提及特區(qū)政府正與大灣區(qū)其他城市的政府商討救護車跨境運送病人服務，為病人在醫(yī)院之間提供點對點接送。盧寵茂表示，「救護直通車」的理念是以醫(yī)院作為點對點運送，在預先評核救護車、救護人員、車上藥物及器材，確保符合香港標準後，將適合送回香港醫(yī)治的病人，由當?shù)蒯t(yī)院點對點送返本港。
他強調(diào)，「救護直通車」並非為需要即時搶救的病人服務，而是病人在當?shù)囟c醫(yī)院病情穩(wěn)定，經(jīng)評估後適合送回香港，才會啟動有關服務。他估計，內(nèi)地或澳門的南向救護服務會先行。
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