中國抗體（03681.HK）發(fā)布2025年上半年中期業(yè)績報告，顯示公司在藥物研發(fā)管線方面取得顯著進展，其中SM03和SM17兩款核心產(chǎn)品的臨床研究實現(xiàn)突破性發(fā)展。報告期內(nèi)，其他收入及收益為980.2萬元人民幣，同比增長126.95%；研究及開發(fā)成本為3274萬元。
公告指出，公司核心藥物管線中的舒西利單抗（Suciraslimab, SM03）和SM17均取得重要進展。特別值得關注的是，舒西利單抗作為全球首個靶向CD22靶點的單克隆抗體，近期在治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）的臨床前體內(nèi)研究中展現(xiàn)出突破性成果。該藥物通過調節(jié)B細胞相互作用及保護器官損傷的獨特機制，顯著降低抗雙鏈DNA（anti-dsDNA）抗體水平，並在改善狼瘡性腎炎（LN）蛋白尿及腎臟病理損傷方面顯示出超越現(xiàn)有治療手段的潛力。
2025年上半年，中國創(chuàng)新藥對外授權（License-out）交易總額達到660億美元，同比增長36%，較2024年全年519億美元的總額增加約27.2%。在授權項目中，超過50%處於臨床前或1期臨床試驗階段，體現(xiàn)了國際藥企對中國早期創(chuàng)新成果的認可。
此外，國家藥監(jiān)局已將創(chuàng)新藥臨床試驗審批時間從14個月縮短至30天，國家醫(yī)療保障局推出的「創(chuàng)新藥十六條」政策支持支付端擴容，這些措施共同推動了中國創(chuàng)新藥市場的復蘇。中央「新質生產(chǎn)力」戰(zhàn)略也為公司創(chuàng)新研發(fā)提供了有利環(huán)境。作為中國首家以香港為基地的18A生物製藥公司，中國抗體將繼續(xù)以創(chuàng)新為驅動，推進現(xiàn)有藥物管線的商業(yè)化及新藥物的研發(fā)工作。公司相信，舒西利單抗和SM17在後續(xù)臨床試驗中將進一步展現(xiàn)其同類最佳特性，有望滿足SLE和AD患者當前未獲滿足的醫(yī)療需求。（記者盧偉）
電話：（香港）852-2564 0768
（深圳）86-755-83518792 83518734 83518291
地址：香港九龍觀塘道332號香港商報大廈
