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香港藥械監(jiān)管中心2026年底成立 明年起分階段推行第一層審批新藥註冊(cè)機(jī)制

香港藥械監(jiān)管中心2026年底成立 明年起分階段推行第一層審批新藥註冊(cè)機(jī)制

責(zé)任編輯:蔣璐 2025-06-26 13:04:23原創(chuàng) 來(lái)源:香港商報(bào)網(wǎng)

    衛(wèi)生署今日(26日)公布香港藥物及醫(yī)療器械監(jiān)督管理中心(香港藥械監(jiān)管中心)的成立時(shí)間表及推行新藥第一層審批路線圖。香港藥械監(jiān)管中心將於2026年年底成立,而衛(wèi)生署會(huì)由明年起分階段推行第一層審批新藥註冊(cè)機(jī)制,至2030年全面推行,是香港邁向成為國(guó)際醫(yī)療創(chuàng)新樞紐的重要一步。

    衛(wèi)生署署長(zhǎng)林文健表示,特區(qū)政府致力提升香港藥械的監(jiān)管水平。香港藥械監(jiān)管中心成立後,將整合西藥、中藥及醫(yī)療器械的監(jiān)管職能,全面提升現(xiàn)行制度。中心的願(yuàn)景是創(chuàng)新進(jìn)取、追求卓越、專業(yè)權(quán)威、譽(yù)滿全球,目標(biāo)是發(fā)展成為藥械領(lǐng)域的國(guó)際權(quán)威監(jiān)管機(jī)構(gòu)。中心會(huì)透過(guò)優(yōu)化藥械監(jiān)管,以促進(jìn)藥械創(chuàng)新與研發(fā),讓市民受惠於最新科研成果,使病人及早獲得經(jīng)實(shí)證安全有效的創(chuàng)新藥械,更可推動(dòng)本地醫(yī)療及生物科技產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

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    衛(wèi)生署署長(zhǎng)林文?。ㄖ校┑热藭?huì)見(jiàn)傳媒。記者 蔡啟文攝

    衛(wèi)生署於去年6月成立香港藥械監(jiān)管中心籌備辦公室。過(guò)去一年以來(lái),籌備工作緊密推進(jìn),主要聚焦3個(gè)核心方向,即促進(jìn)優(yōu)質(zhì)監(jiān)管、推動(dòng)藥械創(chuàng)新和加強(qiáng)與內(nèi)地和國(guó)際合作。

    未來(lái),衛(wèi)生署會(huì)多管齊下,配合成立香港藥械監(jiān)管中心的4項(xiàng)重點(diǎn)工作。

    一是制定法例,賦予「香港藥械監(jiān)管中心」監(jiān)管西藥和中藥的法定權(quán)力,並建立醫(yī)療器械法定監(jiān)管制度;

    二是持續(xù)提升專業(yè)能力,強(qiáng)化監(jiān)管效能並分階段推行新藥第一層審批機(jī)制;

    三是深化與本地、內(nèi)地和國(guó)際持份者及監(jiān)管機(jī)構(gòu)的合作,爭(zhēng)取國(guó)際認(rèn)可,營(yíng)造有利創(chuàng)新的環(huán)境;

    四是配合將於今年第四季由醫(yī)務(wù)衞生局公布的中醫(yī)藥發(fā)展藍(lán)圖,進(jìn)一步完善中藥規(guī)管制度,發(fā)揮香港特區(qū)作為國(guó)家推動(dòng)中醫(yī)藥國(guó)際化的橋頭堡角色。

記者 蔡啟文攝

    在推行新藥第一層審批機(jī)制方面,特區(qū)政府自2023年11月起實(shí)施「1+」機(jī)制,即新藥如能提供符合要求的本地臨床數(shù)據(jù),並經(jīng)本地專家認(rèn)可後,只須提交一個(gè)(而非原來(lái)的兩個(gè))參考地方的藥物監(jiān)管機(jī)構(gòu)的許可,便可以申請(qǐng)?jiān)]冊(cè)。這是邁向「第一層審批」的重要第一步?!?+」機(jī)制更於去年11月1日起擴(kuò)展至所有新藥。自「1+」機(jī)制生效以來(lái),共有11款新藥按此機(jī)制獲批準(zhǔn)註冊(cè),其中5款新藥(包括兩款治療大腸癌、一款治療陣發(fā)性夜間血紅素尿癥及兩款治療繼發(fā)性副甲狀腺功能亢進(jìn)及某類高血鈣癥的藥物)已獲批準(zhǔn)納入醫(yī)院管理局藥物名冊(cè),體現(xiàn)「好藥港用」。

    林文健說(shuō):「衛(wèi)生署正積極推進(jìn)各項(xiàng)準(zhǔn)備工作,包括推出良好作業(yè)指引、改善電子註冊(cè)平臺(tái)、引入新的申請(qǐng)類別和新收費(fèi)模式等。明年起分階段實(shí)施第一層審批,並將於2030年全面推行。首階段將涵蓋已註冊(cè)化學(xué)和生物元素產(chǎn)品延伸應(yīng)用(例如新適應(yīng)癥、新劑量、新用法用量、新劑型等)的註冊(cè)申請(qǐng),以逐步建立完善的審批制度,為香港特區(qū)以至國(guó)家及其他地區(qū)的醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展和市場(chǎng)拓展,注入強(qiáng)大動(dòng)力。」

    衛(wèi)生署署長(zhǎng)林文健會(huì)見(jiàn)傳媒。記者 蔡啟文攝

    就成立香港藥械監(jiān)管中心的時(shí)間表和推行第一層審批路線圖,特區(qū)政府已分別於今年5月和6月諮詢醫(yī)療創(chuàng)新發(fā)展諮詢委員會(huì)和醫(yī)療創(chuàng)新發(fā)展督導(dǎo)委員會(huì),衷心感謝兩個(gè)委員會(huì)的成員提供寶貴意見(jiàn)。(記者 林駿強(qiáng))

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